发布时间:2016.07.20 浏览量:850
随着中国药品和医疗器械创新速度提升,医疗器械行业的规范化运行与管理越来越受到政府监管部门、医疗机构与行业企业的重视。2015年对于中国医疗器械产业是至关重要的一年,国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,众多新法规条例全面颁布执行,具体的操作规范得以逐步细化,全面拉开了药品医疗器械审评审批制度改革的序幕。 根据部署方案,2016年国家总局将着力推进医疗器械审评审批体系建设,建立起更加科学、高效的医疗器械审评审批体系,使技术审评能力适应我国医疗器械创新研发和产业发展的需要。通过改革,致力于提高审评审批透明度,推动医药行业结构调整和转型升级,实现上市产品有效性、安全性、质量可控性达到或接近国际水平,更好地满足公众用药需求。 下面带您图文解读《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》: